Accueil > Auditeur qualité dans l'industrie pharmaceutique
Description L'auditeur qualité réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d'activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
Notre formation aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) visera par exemple à donner à vos salariés les compétences pour promouvoir la qualité et la validité des données d'essais selon les normes de sécurité. Maîtrisez la réglementation propre au secteur pharmaceutique avec nos formations
La réglementation et la législation du secteur pharmaceutique évoluent sans cesse, afin que leur production, tant pharmaceutique que cosmétique, soit conforme aux normes de santé et de sécurité du corps médical et des patients/clients. ADQ : Maîtriser les méthodes et les outils de l'audit qualité | IFIS. Les erreurs liés à la production d'un médicament non conforme peuvent entraîner des scandales sanitaires sans précédents, et ruiner la réputation d'une entreprise pharmaceutique. Les formations pharmaceutique que nous mettons à disposition des entreprises et de leurs salariés traitent aussi bien de la réglementation ou de la législation, comme les formations suivantes:
CGMP Américaines
ISO 14971
21 CFR et SO 13485
Marquage CE
Maîtriser la réglementation FDA, développer vos produits sur les marchés internationaux ou maîtriser les CGMP sont par exemple des objectifs que vos salariés seront à même de réaliser grâce à nos formations.
Les métiers visés sont de type équivalent ingénieur dans le secteur de la santé, les industries pharmaceutiques, les laboratoires de biologie médicale ou les laboratoires de recherche. Responsable qualité dans l'industrie pharmaceutique ou en biologie médicale
Coordinateur Qualité
Consultant Qualité
Chargé d'affaires réglementaires
Ingénieur Qualité
Chef de projet et développement en diagnostic biomédical
Responsables pédagogiques
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Dates d'admissions et dossiers de candidature
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Mise à jour: 21 mars 2022
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Adq : Maîtriser Les Méthodes Et Les Outils De L'Audit Qualité | Ifis
La licence professionnelle Qualité de la Production des Produits Pharmaceutiques et Cosmétiques vise à former après un cursus Bac + 2 des interlocuteurs avertis aussi bien sur les plans techniques et théoriques que sur le plan du management. Elle doit permettre à ses titulaires d'exercer leur activité dans de nombreux secteurs en tant que technicien supérieur spécialisé.
90% des participants ont apprécié l'animation de la séance. Merci beaucoup. »
– Daniel Boutin, Directeur Formation, Héma Québec
Assurance Qualité Et Production Pharmaceutique - Cégep Gérald-Godin
Programme de formation en ligne Qualité pharmaceutique: l'hygiène personnelle dans les industries de santé
La formation en ligne « Qualité pharmaceutique: l'hygiène personnelle dans les industries de santé » en format elearning est entièrement dédiées aux mesures d'hygiène personnelle, aux responsabilités et à la circulation sur les sites de production. Un format 100% dessin animé avec des contenus interactifs. Pour s'imprégner au mieux les risques liés à l'hygiène personnelle. Objectif pédagogique
Comprendre vos responsabilités en terme d'hygiène personnelle. Maîtriser les mesures d'hygiène personnelle à suivre avant de venir dans l'entreprise. Intégrer les conséquences du non-respect de ces mesures. Identifier les situations à risque et y apporter la bonne réponse. Découvrir tous le programme…
Pour qui? Tous les salariés de l'entreprise, mais aussi toutes les personnes externes à l'entreprise quel qu'en soit le métier, qui ont à pénétrer ou à travailler dans les locaux d'une usine. Formation qualité pharmaceutiques.com. Format E-Learning
Tout à distance, en complément de vos stages présentiels, gamifiés ou en immersion, nos produits sont conçus dans des formes pédagogiques innovantes et interactives.
Positionner l'audit dans le système d'assurance qualité pour assurer la qualité du produit et la sécurité du patient. Être en mesure de suivre et d'optimiser les plans d'action issus de l'audit pour minimiser les risques liés aux écarts. Formation - Culture qualité pharmaceutique. Taux de satisfaction:
98. 72%
Date de modification du produit:
18/03/2022
Session 1 (2 jours)
Domaine d'activité 1: concevoir, préparer et organiser l'audit
Place de l'audit dans le système qualité: les référentiels applicables (BPF, ISO13485 ISO 22716 etc. )
UC1: déterminer le type d'audit à effectuer et ses objectifs
UC2: organiser et préparer l'audit
L'organisation à mettre en place: qui fait quoi?